保健产品在国建药物食品类监督管理局上的准字号到期后，在新生产批号申请注册或持续申请注册前，该保健产品是不是容许再度市场销售？
其它
2021-05-07 06:48:08
律师解答共有1条
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
因此如果药品过期，可以定性为劣药，在这种情况下，如果仍然销售不符合我国的法律规定，可以进行举报。
未面谈及查看证据材料，律师回答仅供参考。
