根据国家法律法规，药品不合格怎么办
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2023-02-05 09:52:17
律师解答共有3条
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法律分析：不合格药品的管理制度如下：
1、加强不合格药品管理；
2、不合格药品不得验收入库付款；
3、不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点；
4、不合格药品，报送价务部门处理；
5、以不合格药品，确定为废品的；
6、凡不合格药品，不准销售；
7、如发现不合格品帐货不符，及时追查不符原因，防止不合格流向社会。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。 -
不合格药品的管理制度如下：
1、加强不合格药品管理；
2、不合格药品不得验收入库付款；
3、不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点；
4、不合格药品，报送价务部门处理；
5、以不合格药品，确定为废品的；
6、凡不合格药品，不准销售；
7、如发现不合格品帐货不符，及时追查不符原因，防止不合格流向社会。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。 -
法律分析：不合格药品的管理制度如下：
1、为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；
2、不合格药品不得验收入库、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或仓位存放，并立即通知业务部门及时退货或报废处理；
3、不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十六条 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
未面谈及查看证据材料，律师回答仅供参考。
