法律问答

开药房需要办理什么证件,法律怎么规定?

合伙企业
2023-09-29 13:26:04
律师解答共有3条
  • 开药房需要以下手续:
    1、持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证;
    2、选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;
    3、办理健康证、卫生许可证;
    4、办理税务登记。
    开药房具备哪些条件
    开药房具备条件:
    1、具有保证所经营药品质量的规章制度;
    2、具有依法经过资格认定的药学技术人员;
    3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责;
    4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;
    5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合当地具体情况确定。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十一条
    从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
    药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。
    药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。
  • 开药方需要以下证件:办理药品经营许可证、营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证、卫生许可证、药师资格证件。另外准备申请人的资料,经营范围,联系方式,具体地址等要求提交的资料等。
    药品经营质量管理规范》第六十二条法律依据:《药品经营质量管理规范》第六十二条
    《药品经营质量管理规范》第六十二条
    对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
    (一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
    (二)营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
    (三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
    (四)相关印章、随货同行单(票)样式;
    (五)开户户名、开户银行及账号。
  • 开药房需要下列资质:
    1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;
    2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
    3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
    4、具有保证所经营药品质量的规章制度。
    从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
    :《中华人民共和国药品管理法》第五十一条法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十一条
    从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。
    开药店要的手续是什么
    1、持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证;
    2、选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;
    3、办理健康证、卫生许可证;
    4、办理税务登记。
未面谈及查看证据材料,律师回答仅供参考。