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申请药品专利需要什么条件,如何规定的

专利
2023-12-14 20:24:05
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律师解答共有3条
  • 药品申请专利,首先要提交专利请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件,专利行政部门收到专利申请后,需要审查,符合专利法要求的,进行公布专利申请。
    中华人民共和国专利法》第二十六条法律依据:《中华人民共和国专利法》第二十六条
    《中华人民共和国专利法》第二十六条
    申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
    请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。
    说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
    权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
    《中华人民共和国专利法》第三十四条
    国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满十八个月,即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。
  • 申请药品专利需要的条件是:药品具备新颖性、创造性和实用性。药品一般属于发明专利,专利法规定,授予专利权的发明,应当具备新颖性、创造性和实用性。法律依据:《中华人民共和国专利法》第二十二条
    授予专利权的发明和实用新型,应当具备新颖性、创造性和实用性。
    新颖性,是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
    创造性,是指与现有技术相比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步,该实用新型具有实质性特点和进步。
    实用性,是指该发明或者实用新型能够制造或者使用,并且能够产生积极效果。
    本法所称现有技术,是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
  •   药品申请专利,首先要提交专利请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件,专利行政部门收到专利申请后,需要审查,符合专利法要求的,进行公布专利申请。
      法律依据:《中华人民共和国专利法》第二十六条
      申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
      请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。
      说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
      权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
      《中华人民共和国专利法》第三十四条
      国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满十八个月,即行公布。
    国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。
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