法律问答

新药法对过期的药品处罚,有哪些规定

产品质量
2024-03-08 12:48:05
律师解答共有3条
  • 药品过期处罚规定包括:
    1、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;
    2、情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    生产销售劣药罪的构成要件是什么:
    1、生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害;
    2、责任形式为故意,即明知生产、销售劣药的行为会发生破坏市场秩序、危害人体健康的结果,并且希望或者放任这种结果的发生;
    3、其他对人体健康造成严重危害的情形;
    4、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的,才成立犯罪。
    :《中华人民共和国药品管理法》第七十五条法律依据::《中华人民共和国药品管理法》第七十五条
    医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。
    医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。
  • 使用过期药品处罚规定:根据中华人民共和国药品管理法相关规定超过有效期的,按照销售劣药处罚。生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。

  • 一、2022过期药品处罚标准是什么
    1、2022过期药品处罚标准有以下两点。如下:
    (1)超过有效期的,按照销售劣药处罚;
    (2)需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
    2、法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第七十五条
    生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    《中华人民共和国刑法》第一百四十条
    【生产、销售伪劣产品罪】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
    二、过期药品未及时下架如何处罚
    未及时下架过期产品的,过期药品是属于劣药,药店销售过期药品的,会由主管部门按照各自职责分工,没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品,并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款,情节严重的可吊销许可证。
    生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役.
未面谈及查看证据材料,律师回答仅供参考。